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产品展示
【阿哌沙班】
一、基本信息
1、项目名称:阿哌 沙班
化学名:4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基 )-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酰胺
CAS:503612-47-3
分子式:C25H25N5O4
分子量:459.4971
结构式:
2、注册分类:化学 药品3.1
3、适应症:降血脂
4、原研情况:辉瑞 与百时美施贵宝联合开发
5、专利:化合物在 中国的专利:CN1578660,公告日: 2005-02-09,专利到期时间: 2025-02-09
二.国外市场情况 :
在向市场推出华法 林替代药物的问题上,辉瑞和百时美施贵宝慢于其他两个竞争对手,全球领先的德国医药公司勃林格殷格翰集团推出了第一种华法林替代药物达比加群。阿哌沙班是继勃林格殷格翰的达比加群和拜耳的利伐沙班之后,是第三个上 市的新一代口服抗凝剂。分析师预测到2015年阿哌沙班其高峰 期的年销售收入预计可达20亿~30亿美元。巴克莱投 资公司(Barclays)认为阿哌沙班的 每年收益会高达36亿美元。分析师称 ,辉瑞和百时美施贵宝合作开发的阿哌沙班将在预防中风的血管稀释剂市场上占据领导地位,原因是其拥有“同类最佳”的临床试验结果,它降低大出血风险的效果十分显著,安全性和有效性均超出同类药物。市场研究公司 ISI Group和Leerink Swann & Co的分析师指出,辉 瑞和百时美施贵宝目前在血管稀释剂市场上所占份额可能已经达到60%。根据Leerink Swann分析师的估测,替 代华法林的新型药物的年度销售额将会达到70亿美元到90亿美元。Leerink Swann分析师发布的一份 报告中指出,2011年8月28日公布的阿哌沙班 临床试验结果可能意味着,这种药物的最高销售额可能额外增加11亿美元。Leerink Swann分析师还预测称, 到2017年时,阿哌沙班的 销售额将会达到42亿美元,并指出这 种药物在安全性上是“同类最佳”的产品,可降低患者的死亡风险。
  三.国外临床情况 :
    2010年3月,《柳叶刀》杂 志发表的一项名为ADVANCE-2的研究,试验从 27个国家125家医院入选 3057例膝关节置换患者 。结果显示,阿哌沙班比依诺肝素更加有效地预防膝关节置换手术后患者发生静脉血栓栓塞,口服简便有利于提高患者依从性,而且不会增加出血的危险。
    2010年8月28日,在瑞典斯德哥 尔摩举行的欧洲心脏病学会(ESC)2010年会上,公布了阿 哌沙班与阿司匹林预防脑卒中比较试验(AVERROES)研究结果。试验在 36个国家的522所医学中心共纳入 5600例伴有至少 1项脑卒中危险因素 、但又不宜使用华法林的房颤患者。由于中期分析结果 显示,阿哌沙班可使发生脑卒中或体循环栓塞事件的危险降低54%,且并不显著增加 大出血的风险,阿哌沙班的疗效明显优于阿司匹林,且安全性良好,因此试验提前终止。专家在会上指出, 房颤患者预防脑卒中应首选抗凝药物而非抗血小板药物。AVERROES试验结果很可能会 明显影响今后的房颤患者抗栓治疗策略,导致阿司匹林的使用急剧减少。这一结果已于2011年2月10日在线发表于《新 英格兰医学杂志(New England Medical Journal)》。
    2010年11月,辉瑞制药与百时美 施贵宝宣布暂停抗凝血剂阿哌沙班对患有急性冠状动脉综合征(ACS)的病人的 APPRAISE-2临床试验,因为有证据表明 ,该药物对于近期突发心脏病或严重胸痛的病人有增加出血的风险,ACS高危患者在标准抗 血小板治疗方案中增加阿哌沙班(5mg bid),并不能显著减 少再发的缺血事件发生,并且会使严重出血率增加2倍。在40个国家招募 1.08万试验者进行该药 物测试的计划被叫停,患者将不准再服用该药。因在APPRAISE-2试验中发现该药有 不可接受的出血风险,所以不再开发它用 于急性冠状动脉综合征(ACS)。研究结果在线发 表于2011年7月24日《新英格兰杂志 》网站上。

    2010年12月,施贵宝和辉瑞 公布了双方合作研发的抗凝剂阿哌沙班的ADVANCE-3实验结果。研究人 员主要观察那些正接受全髋关节置换术的患者用药治疗之后在降低静脉血栓栓塞方面的效果。结果发现,阿哌沙班受试组中有1.4%的人出现下肢深静 脉血栓,未出现具有致命性的肺部血栓和死亡病例,而依诺肝素钠对照组有3.9%的人出现下肢深静 脉血栓。这些数据表明,与依诺肝素钠对照组相比,阿哌沙班受试组能将静脉血栓栓塞的风险降低64%。此外,对于那些 正接受膝关节置换术的患者,在防止静脉血栓栓塞方面的效果也明显优于赛诺菲-安万特的同类产品 依诺肝素钠。
    2011年8月28日,于巴黎召开的 欧洲心脏病学会(ESC)2011年会上研究者表示 ,III期临床试验 ARISTOTLE研究评价阿哌沙班 与华法林在预防非瓣膜性房颤患者卒中的疗效和安全性,试验入选了来自于40个国家1000余家医疗中心的 18201例房颤患者,结果 显示阿哌沙班在房颤卒中的一级预防和二级预防方面均不劣于华法林,且不增加出血风险。阿哌沙班这种日服二次的血管稀释剂使卒中或体循环血栓栓塞下降21%,大出血的风险降 低31%,全因死亡减少 11%。阿哌沙班的试验被 认为是房颤治疗中新型口服抗凝剂里最好的阳性结果,显现出超越其它两个主要竞争对手达比加群和利伐沙班的显著优势。阿哌沙班是这三种抗凝剂中第一个展现出在卒中、出血和死亡率等主要终点事件发生率的明确降低。
四.国内临床情况 :
国内SFDA于2008-06-24受理了新药阿哌沙 班片的临床试验申请,目前SFDA未公布批准信息。
在2011年8月12日中国心脏大会( CHC)的“医疗结果评 价研究论坛”上,密苏里大学堪萨斯分校医学院心内科副教授、AHA成员Paul Chan做了题为“房颤抗 凝治疗,如何为病人选择合适的药物?”的报告。综合考虑风险与收益比,Paul Chan教授认为:对于能 够服用华法林的病人,抗凝药物的疗效强度(由强到弱)依次为:1、达比加群  150mg/日两次口服;  2、华法林、达比加 群 110mg/日两次口服及利伐 沙班(三种药物疗效相当);3、阿司匹林 +氯吡格雷; 4、阿司匹林 。安全性(由高到低)依次为:1、阿司匹林 (因目前无阿司匹林与达比加群对比的研究,因此不能完全肯定阿司匹林的安全性优于达比加群);2、达比加群  110mg/日两次口服;  3、华法林、达比加 群 150mg/日两次口服、阿司 匹林 +氯吡格雷及利伐沙 班的安全性相当。对于不能够服用华法林的病人,抗凝药物的疗效强度(由强到弱)依次为:阿哌沙班,阿司匹林+氯吡格雷,阿司匹 林;安全性(由高到低)依次为:阿司匹林与阿哌沙班相当,阿司匹林+氯吡格雷。
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